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1998年执业药师《中药药事管理与法规》真题(三)
(发布时间: 2008-8-27 10:26:29 来自:环球网校编辑部)

    31.对未取得药品GMP认证证书的企业,下列表述中不符合《关于加强药品GMP管理工作的通知》中规定的是 

    A.1998年7月1日起卫生部不予受理生产新药的申请 

    B.1998年12月31日起,停止血制品的生产、取消生产资格、撤消其药品的批准文号 

    C.1998年7月1日起,卫生部不予受理审批新药申请 

    D.卫生部一律不出具药品出口证明
    E.不得仿制注射剂型品种 

    32.《中华人民共和国广告法》规定,广告监督管理机关是 

    A.省级以上技术监督管理部门 

    B.县级以上人民政府工商行政管理部门 

    C.县级以上技术监督管理部门 

    D.广告经营者上级主管部门 

    E.广告发布者上级主管部门 

    33.审查利用重点媒介发布药品广告、新药药品广告的部门为 

    A.省级卫生行政部门                       B.国家中医药管理局 

    C.国家工商行政管理局                     D.国务院卫生行政部门 

    E.省级药品广告审查机关和广告监督管理机关 

    34.《中华人民共和国产品质量法》规定,因产品存在缺陷造成损害要求赔偿的诉讼时效期间为 

    A.5年                                    B.4年 

    C.3年                                    D.2年 

    E.1年 

    35.统一全国量值的最高依据是国务院计量行政部门负责建立的各种 

    A.计量标准器具                           B.工作计量器具  环 球 网 校 搜 集 整 理

    C.计量检定规程                           D.计量基准器具 

    E.社会公用计量标准器具 

    36.依据《中华人民共和国计量法实施细则》,社会公用计量标准对社会上实施计量监督具有 

    A.促进作用                               B.把关作用   环 球 网 校 搜 集 整 理

    C.公证作用                                 D.考核作用 

    E.检验作用 
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